e-PAKIET CZYNNIK V LEIDEN - badanie genetyczne
Czynnik V Leiden, obejmuje analizę mutacji w genie kodującym czynnik V krzepliwości krwi (F5). Białko, które jest kodowane przez nieprawidłową […]
Czynnik V Leiden, obejmuje analizę mutacji w genie kodującym czynnik V krzepliwości krwi (F5). Białko, które jest kodowane przez nieprawidłową wersję genu, tzw. czynnik V Leiden, prowadzi do upośledzenia hemostazy, co skutkuje zwiększeniem ryzyka powstania zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie. Badanie w pakiecie ustali genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości wrodzonej, co związane jest z takimi zaburzeniami jak nawracające epizody zakrzepicy żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca czy udar u osób w młodym wieku, a także nawracające przypadki poronień. Częstliwość występowania czynnika Leiden w populacji polskiej to ok. 5%. Nosicielstwo jednej kopii F5 Leiden prowadzi do zwiększonego ryzyka powstawania zakrzepów około 4 do 6-krotnie, a w przypadkach nosicielstwa dwóch kopii ryzyko to wzrasta nawet 40-krotnie.
Przygotowanie do badań
Na czczo (13-14 h), o 7.00-10.00, ostatni posiłek poprzedniego dnia o 18.00, pić zwykłe ilości wody, przyjmować niezbędne lekarstwa
Może zainteresuję Cię również
