background

Badanie genetyczne niepłodności męskiej

1190 PLN
Kup teraz!
e-PAKIET Badanie genetyczne niepłodności męskiej - kariotyp + badanie molekularne (CFTR, AZF)

Pakiet, który oferujemy obejmuje badania genetyczne zalecane w procesie diagnozy przyczyn niepłodności wśród mężczyzn. Badania te zaleca Polskie Towarzystwo Medycyny […]

Pakiet, który oferujemy obejmuje badania genetyczne zalecane w procesie diagnozy przyczyn niepłodności wśród mężczyzn. Badania te zaleca Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii. Badania wpakiecie to: -badanie cytogenetyczne kariotypu (jakościową i ilościową analizę chromosomów) -analizę regionu AZF chrmosomu Y -analizę siedmiu mutacji (F508del, R117H, CFTRdel2,3, G550D, G542X, IVS8-T + (TG)n, D1152H.) w genie CTFR. Nieprawidłowości chromosomowe, które są wykrywane przy badaniu kariotypu mogą być przyczyną chorób genetycznych, a także wad rozwojowych, takich jak zepół Downa, syndrom Klinefeltera, zespół Turnera. Mogą również prowadzić do samoistnych poronień i niepłodności. Geny w regionie AZF chromosomu Y są związane ze spermatogenezą, czyli produkcją plemników. Brak jednego z genów lub mutacja w jego regionie prowadzi do zmniejszenia lub całkowitego braku plemników. Mutacje w obszarze genu CTFR to między innymi zmniejszenie liczby lub całkowity brak plemników w ejakulacie, ale również obustronny brak lub niedrożność przewodów nasiennych (CBAVD). Dla wszystkich par, które starają się o dziecko te badanie jest bardzo ważne. Odgrywa dużą rolę w ustaleniu przyczyn niepłodności i określić czy możliwe będzie pozyskanie plemników na drodze biopsji jądra. Jeżeli para planuje zabieg pozaustrojowego zapłodnienia technikami ICSI/IMSI, wykonanie tego badania jest koniecznością.

Pakiet badań rekomendujemy szczególnie dla osób, które:

-dla mężczyzn ze stwierdzoną azoospermią (brakiem plemników w ejakulacie) -dla mężczyzn ze stwierdzoną oligozoospermią (obniżoną liczbą plemników) -dla mężczyzn, którzy przygotowują się do zabiegu wspomaganego rozrodu -dla mężczyzn, którzy przygotowują się do zabiegu in vitro -dla mężczyzn ze stwierdzoną niedrożnością nasieniowodów lub wrodzoną obustronną aplazją (brakiem) nasieniowodów -dla mężczyzn, którzy mają już potomstwo chore lub z wadami genetycznymi i chcą ocenić ryzyko ponownego wystąpienia choroby -dla wszystkich mężczyzn, w rodzinie których występowały przypadki mukowiscydozy

Przygotowanie do badań

Przed badaniem konieczny kontakt z punktem pobrań

Pakiet zawiera następujące badania

  • Kariotyp, badanie cytogenetyczne Kod badania: 130
  • Niepłodność męska - badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn) Kod badania: 899
  • Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF) Kod badania: 908

Może zainteresuję Cię również