e-PAKIET GENOdiagDIETA
GENOdiagDIETA, czyli pakiet badań, których wyniki informują o genach metabolizmu witamin i antyoksydantów. Oznaczenie polimorfizmów wybranych genów, które kodują elementy […]
GENOdiagDIETA, czyli pakiet badań, których wyniki informują o genach metabolizmu witamin i antyoksydantów. Oznaczenie polimorfizmów wybranych genów, które kodują elementy szlaków biochemicznych. Te zaś odpowiedzialne są za usuwanie wolnych rodników, przyswajanie wybranych witamin czy gospodarkę folianami. W pakiecie znajdziemy oznaczenie polimorfizmów, które są odpowiedzialne za poniżej wymienione parametry. MTHFR C677T, MTHFR A1298C- MTHFR to genotyp wpływający na ilość kwasu foliowego we krwi. Kwas foliowy, czyli witamina B9, jest istotnym elementem dla każdego człowieka, nie tylko dla kobiet w ciąży, jak przyjęło się to potocznie. B9 to witamina egzogenna, której nasz organizm nie produkuje, a więc jej suplementacja jest ważna, aby zachować prawidłowe funkcje organizmu. Mutacje MTHFR objawiają się m.in. hiperhomocysteinemią, homocystynurią (chorobą metaboliczną), depresją czy innymi chorobami psychicznymi, nadkrzepliwością wrodzoną i zakrzepicą. Sprawdzenie mutacji C677T i A1298C pozwala na określenie ryzyka związanego z zaburzeniami metabolizmu kwasu foliowego, hiperhomocysteinemii, trombofilii czy zakrzepicy. GSTM1 i GSTT1, SOD2- genu odpowiadające za usuwanie wolnych rodników, które mogą powodować szereg chorób, takich jak miażdżyca. Bardzo często wolne rodniki atakują również inne narządy- mózg, nerki, jelita, żołądek, trzustkę, a także są odpowiedzialne za przyspieszony proces starzenia. Wolne rodniki są naturalnym i nieodłącznym elementem procesu oddychania, a więc geny usuwające te atomy powinny być utrzymywane na prawidłowym poziomie. VDR- receptor kontrolujący poziom witaminy D. Razem z witaminą D VDR jest odpowiedzialny również za szereg chorób metabolicznych, czy zaburzenia masy kostnej i procesy nowotworowe. GSTP1- badanie, które umożliwi ocenę zdolności organizmu do usuwania wolnych rodników. Test wykonywany metodą PCR pozwoli również na ustalenie konieczności suplementacji witaminami, a także określi poziom ryzyka zaburzeń związanych z metabolizmem kwasu foliowego i homocysteiny.
Może zainteresuję Cię również
